蓝洞新消费报导，9月24日信息，据外电报道，FDA今日公布，自9月17日之前升级MDO营销推广回绝令名册至今，又有28家企业被加入到其接到营销推广回绝的生产商名册中。

全部接到营销推广回绝订单信息 (MDO) 的产品全是调味电子蒸汽烟产品。

现阶段，接纳调味产品发售前烟草申请办理 (PMTA) 的 MDO的企业数量为 323。可在文中结尾寻找按字母顺序排序的目录。

FDA 表明，MDO已包含近1二十万种调味产品，实际数目为1,167,000种。

受发售前申请办理的 MDO 管束的产品不可引进或交货用以引进州际貿易。假如该产品早已发售，则需要将该产品从市面上撤掉或开展风险性稽查。

接到这种 MDO 的企业也许早已上传了别的产品（如电子蒸汽烟机器设备、烟草味或薄荷醇味）的发售前申请办理，这种产品假如仍等待中，则仍需在 FDA 开展核查。

现阶段，全部新被拒绝的企业全是中小型生产商。自 FDA于 8 月 26 日逐渐公布 MDO至今，绝大部分回绝令都流入了小公司，仅有极少数公布给了像 Turning Point Brands 和 AVAIL Vapor 那样的大中型对外开放系统制造商。

一家生产制造封闭系统预充式机器设备的上市企业 Bidi Vapor 也收到了FDA的调味产品MDO。

伴随着第一个 MDO 于 8 月公布，FDA 还公布了一项新标准，规定除烟草和薄荷醇之外的调味产品的 PMTA 表明非常的特殊产品科学研究直接证据，以证实对成年人烟民有充足的益处，能够 摆脱所产生的风险性。

目前为止公布的全部营销推广否定都根据此前未成小短文的规范。

自2020 年 9 月 9 日 PMTA 递交截止期至今，FDA 未公布一切蒸汽产品的营销推广受权。该组织都没有对 Juul Labs、Reynolds American、NJOY、Logic 或 Blu 的消费者销售市场产品作出决策。

FDA 烟草产品核心负责人 Mitch Zeller 表明，因为他们的火爆水平，这种产品将在审核流程中被首先考虑到。

全部由烟草衍化的尼古丁做成的电子蒸汽烟产品如今从技术上市场销售全是不法的，仅有根据 FDA 的稽查行政执法程序才可以存有于销售市场上。这包含烟草和薄荷醇味的电子蒸汽烟产品及其尼古丁袋等调味产品。

一些小生产商早已逐渐用生成尼古丁再次配置她们的产品，这也许会绕开当今 FDA 烟草产品的权威性。现阶段尚不清楚该组织是不是会试着将生成尼古丁做为一种药品开展管控。